Reinräume der Medizin- und Pharmaindustrie unterteilen sich grundsätzlich in zwei Anforderungsprofile – mit und ohne GMP-Anforderungen („Good Manufacturing Practice“, dt.:„Gute Herstellungspraxis“).

Mit PETEK setzen Sie auf individuelle und effiziente Lösungen für Ihren Medizinischen Reinraum. Denn Technische Medizinartikel wie Gehäuseteile müssen nicht zwingend GMP-konform gefertigt werden. Hierbei ist es möglich, auf eine günstigere Reinraumlösung zurückzugreifen.

Andere medizinische Artikel oder Produkte unterliegen hinsichtlich der Fertigung jedoch einer Reihe von strengen Anforderungen im Hinblick auf hohe und höchste Reinheit („High Purity“) bis zur Sterilität. Hier ist meist eine aufwändige FDA- oder GMP-konforme Reinraumqualifizierung erforderlich.

Die Leistungen von PETEK für die Medizintechnik und Pharmaindustrie:

• GMP- und FDA-konforme Reinräume
• Berücksichtigung der aktuellsten Normen, Richtlinien, Vorgaben
• Planung und Qualifizierung
• Schlüsselfertige Lösung aus einer Hand

Gerne stehen wir von PETEK für ein Beratungsgespräch zur Verfügung. So finden wir die perfekt zu Ihren Anforderungen passende Lösung für Ihren medizinischen oder pharmatechnischen Reinraum.