Reinraumspritzguss
Saubere Fertigung — vom Granulat bis zum Fertigteil
Sichtteile für Automotive, Gehäuse für Medizinprodukte, Verpackungen für pharmazeutische Güter — überall dort, wo Kunststoffteile unter Reinraumbedingungen gefertigt werden müssen, ist eine partikelkontrollierte Umgebung entscheidend für Ausschussquote, Zulassung und Produktqualität.
PETEK realisiert Reinräume und saubere Produktionszonen für Kunststoffverarbeiter und Spritzgussunternehmen — von der einfachen Sauberraumabgrenzung nach ISO 8 bis zum GMP-qualifizierten Reinraum für Medizinprodukte. Unsere Lösungen lassen sich direkt in bestehende Spritzgusslinien integrieren.
Unsere Schwerpunkte
IML, IMD & Reinraumspritzguss
Reinraum für IML / IMD
In-Mould-Labeling und In-Mould-Decoration stellen besondere Anforderungen an die Partikelfreiheit direkt an der Spritzgussmaschine. PETEK entwickelt Mini-Environments und Einhausungen, die den Prozess sichern — ohne den Maschinenraum unnötig einzuschränken.
Sauberraum nach ISO 7 & ISO 8
Für viele Spritzgussanwendungen reicht ein Sauberraum nach ISO 7 oder ISO 8 — kostengünstig, schnell implementierbar und direkt in die Fertigungslinie integrierbar. PETEK liefert diese Lösungen schlüsselfertig und nach ISO 14644 dokumentiert.
Reinräume für Medizinprodukte
Kunststoffteile für Medizinprodukte erfordern GMP-konforme Produktionsumgebungen und eine lückenlose Qualifizierungsdokumentation. PETEK begleitet den gesamten Prozess — von der Beratung über die Installation bis zur Validierungsunterstützung.
Automatisierte Teileentnahme im Reinraum
Robotergestützte Entnahmesysteme, Separierweichen und Transportsysteme aus Polypropylen ergänzen die Reinraumlösung. PETEK fertigt diese Automatisierungskomponenten in Eigenproduktion — perfekt abgestimmt auf die Anforderungen des Reinraums.
Normkompetenz
Reinraumklassen für den Kunststoffbereich
Je nach Produkt und Marktanforderung realisiert PETEK Reinräume der Klassen ISO 5 bis ISO 9 sowie Sauberräume nach VDA 19 / ISO 16232. Für Medizinprodukte nach MDR bieten wir GMP-konforme Umgebungen mit vollständiger Qualifizierungsdokumentation.
- ISO 7 & ISO 8 — Standard für Reinraumspritzguss
- GMP D & C — Medizinprodukte & Pharmaverpackung
- Sauberraum VDA 19 / ISO 16232 — Automotive-Kunststoffteile
- Mini-Environment direkt an der Maschine
Typische Anwendungen:
- → Spritzguss für Medizinprodukte (MDR-konform)
- → IML/IMD-Etikettierung im Reinraum
- → Sichtteile für Automotive & Konsumgüter
- → Pharmaverpackungen (Vials, Spritzen, Kappen)
- → Optikelemente aus Kunststoff (ISO 6–7)
- → Gehäuse für Elektronik & Sensorik
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